20-23 мая 2025
III Российский конгресс
«БЕЗОПАСНОСТЬ ФАРМАКОТЕРАПИИ 360°: NOLI NOCERE!»:
с международным участием

Описание мероприятия

Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) приглашает вас принять участие в работе III Российского конгресса «Безопасность фармакотерапии 360°: Noli nocere!» с международным участием, который состоится 20–23 мая 2025 г.


ФОРМАТ МЕРОПРИЯТИЯ – онлайн



ЦЕЛЬ

Целью мероприятия является повышение уровня знаний врачей клинических фармакологов, врачей терапевтических специальностей, врачей общей практики и других специалистов, а также организаторов здравоохранения, среднего медицинского персонала, работников аптек, фармацевтических предприятий и компаний по различным аспектам обеспечения лекарственной безопасности пациентов при оказании медицинской помощи, используя технологии персонализированной медицины, клинической фармакологии, данных доказательной медицины, новых медицинских технологий,

переносимости, взаимозаменяемости и нежелательных реакций лекарственных препаратов, БАДов и фитопрепаратов, фармаконадзора, взаимодействия лекарственных средств и безопасности фармакотерапии соматических психо-неврологических, онкологических заболеваний, коморбидных состояний в том числе, у особых групп пациентов; а также объединение экспертного сообщества, исследователей, клиницистов, молодых ученых и врачей, которые только входят в специальность, создание уникальной площадки для общения специалистов и создание новых научных коллективов и консорциумов.

К участию в Конгрессе приглашены ведущие ученые и специалисты в области клинической фармакологии, организации здравоохранения, специалисты Росздравнадзора, а также врачи других специальностей: гастроэнтерологи, гематологи, гериатры, кардиологи, клинические фармакологи, нефрологи, специалисты общей врачебной практики (семейная медицина), онкологи, оториноларингологи, педиатры, реабилитологи, терапевты, хирурги, эндокринологи, работники аптек, фармацевтических предприятий и компанией, средний медицинский персонал.


Программный комитет

Сычев Дмитрий Алексеевич

Председатель
академик РАН, д.м.н., профессор, заслуженный деятель науки РФ, и.о. ректора, заведующий кафедрой клинической фармакологии и терапии им. академика Б.Е. Вотчала ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России (Москва)

Петров Владимир Иванович

Почётный сопредседатель
академик РАН, д.м.н., профессор, заведующий кафедрой клинической фармакологии и интенсивной терапии, президент ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, главный внештатный специалист клинический фармаколог Минздрава России (Волгоград)

Глаголев Сергей Владимирович

Сопредседатель
заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации (Москва)

Самойлова Алла Владимировна

Сопредседатель
д.м.н., профессор, руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Москва)
Организационный комитет

Матвеев Александр Васильевич

Председатель
к.м.н., доцент кафедры клинической фармакологии и терапии им. академика Б.Е. Вотчала, и.о. декана медико-диагностического факультета ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, исполнительный директор АНО ННЦФ (Москва)

Максимов Максим Леонидович

Сопредседатель
д.м.н., профессор, заведующий кафедрой клинической фармакологии и фармакотерапии КГМА – филиала ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, декан факультета профилактической медицины и организации здравоохранения ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России (Москва), главный внештатный специалист клинический фармаколог Минздрава Республики Татарстан (Казань)

Мирзаев Карин Бадавиевич

Сопредседатель
д.м.н., проректор по научной работе и инновациям, директор НИИ молекулярной и персонализированной медицины, профессор кафедры клинической фармакологии и терапии им. академика Б.Е. Вотчала ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России (Москва)
Члены оргкомитета

Абдрахманов Малик Жаналыкович

к.м.н., руководитель департамента фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Алматы)

Аляутдин Ренад Николаевич

д.м.н., профессор, начальник управления экспертизы безопасности лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России (Москва)

Аметов Александр Сергеевич

д.м.н., профессор, заслуженный деятель науки РФ, заведующий кафедрой эндокринологии ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, руководитель сетевой кафедры ЮНЕСКО по теме «Биоэтика сахарного диабета как глобальная проблема», лауреат премии Правительства РФ в области образования, руководитель МОО «Международная программа диабет» (Москва)

Батищева Галина Александровна

д.м.н., профессор, заведующая кафедрой клинической фармакологии ФГБОУ ВО ВГМУ им. Н.Н. Бурденко, член профильной комиссии Минздрава России по клинической фармакологии, главный внештатный специалист по клинической фармакологии департамента здравоохранения Воронежской области, заслуженный врач РФ (Воронеж)
Лекторы

Абдрахманов Малик Жаналыкович

к.м.н., руководитель Департамента фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Алматы, Казахстан)

Абдуллаев Шерзод Пардабоевич

к.б.н., заведующий отделом предиктивных и прогностических биомаркеров ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России (Москва)

Абдуллаев Шохрух Пардабоевич

к.м.н., врач-уролог Национального исследовательского центра «Курчатовский институт» (Москва)

Абузарова Гузаль Рафаиловна

д.м.н., профессор, профессор кафедры онкологии и паллиативной медицины им. академика А.И. Савицкого ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, онколог, специалист по лечению боли, руководитель центра паллиативной помощи онкологическим больным МНИОИ им П.А. Герцена - филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России (Москва)

НАЧИСЛЕНИЕ БАЛЛОВ

Программа Конгресса аккредитована в Комиссии по оценке учебных мероприятий и материалов по установленным требованиям для НМО.

Участие в мероприятии для слушателей бесплатное по предварительной регистрации.


Подробно


Научный организатор
Соорганизаторы и партнеры
Генеральные партнеры
Официальные партнеры
Партнеры
Экспоненты
Инфопартнеры
программа мероприятия
День 1
День 2
День 3
День 4

20 МАЯ 2025

10:00 - 11:30
Семинар Кокрейн Россия: Критическая оценка клинических рекомендаций и процесса их разработки для обеспечения высокого качества рекомендаций по эффективной и безопасной фармакотерапии
10:10 - 10:20
Семейство контрольных списков (чек-листов) RIGHT для клинических рекомендаций в современных системах здравоохранения
10:20 - 10:40
Сообщение о конфликтах интересов и финансировании в клинических рекомендациях: разработка, тестирование и внедрение контрольного списка RIGHT-COI&F
10:40 - 10:50
Опыт критической оценки Российских клинических рекомендаций
10:50 - 11:00
Политика конфликта интересов Кокрейновского сотрудничества и конфликт интересов в клинических испытаниях и Кокрейновских систематических обзорах
11:00 - 11:10
Вклад Кокрейн Россия в доступность инструментов разработки и оценки клинических рекомендаций и конфликта интересов
11:10 - 11:20
Первые результаты пилотного тестирования контрольного списка RIGHT-CoI&F для российских клинических рекомендаций 
Ченкуров Михаил Станиславович
Байбулатова Е.А.
Зырянов С.К.
Зиганшина Л.Е.
11:20 - 11:30
Дискуссия. Ответы на вопросы
Зал 1
Зал 2
Зал 3

21 МАЯ 2025

09:30 - 10:30
Безопасность фармакотерапии:Noli nocere
10:30 - 10:45
Перерыв
10:45 - 12:15
Секция «Безопасная фармакотерапия — выбор гастроэнтеролога». Часть 1
10:45 - 11:00
Аутоимунный атрофический гастрит: лечебно-профилактические подходы (результаты собственного исследования)
11:00 - 11:15
Ведущие гастроэнтерологические синдромы у пациентов, получающих химиотерапию
11:15 - 11:30
Эозинофильный колит. Клинический случай
Сайфутдинов Рафик Галимзянович
Дворянкина Т.В.
Сайфутдинов Р.Р.
Трефилова Ю.С.
11:30 - 11:45
Безопасность тиопуринов у пациентов с болезнью Крона
11:45 - 12:15
Билиарный континуум: роль спазма сфинктера Одди

Доклад при поддержке ООО «Эбботт Лэбораториз»

Баллы НМО не начисляются

12:15 - 12:30
Перерыв
12:30 - 14:00
Секция «Безопасная фармакотерапия — выбор гастроэнтеролога». Часть 2
12:30 - 12:45
Альтернативные схемы эрадикации Helicobacter pylori
12:45 - 13:00
Воспроизведенные лекарственные препараты в кишечнорастворимых оболочках и их гастроэнтерологические риски
13:00 - 13:30
Эрадикация Н.pylori-инфекции с позиции чувствительности к антибиотикам

Доклад при поддержке ООО «Эбботт Лэбораториз»

Баллы НМО не начисляются

13:30 - 14:00
Моторные нарушения желудка: от симптомов к эффективной коррекции

Доклад при поддержке ООО «Эбботт Лэбораториз»

Баллы НМО не начисляются

14:00 - 14:45
Перерыв
14:45 - 16:15
Секция «Безопасность фармакотерапии в детской психиатрии: междисциплинарный диалог»
14:45 - 15:15
Фармакотерапия обсессивно-компульсивного расстройства у детей: как избежать нежелательных реакций на антидепрессанты?

Доклад при поддержке ООО «Эбботт Лэбораториз»

Баллы НМО не начисляются

15:15 - 15:30
Клинические предикторы эффективности и безопасности фармакотерапии депрессивного эпизода у подростков
15:30 - 15:50
Профилактика острой дистонии в психиатрии — как избежать полипрагмазии?
15:50 - 16:10
Эндокринные нарушения у пациента психиатра — междисциплинарное взаимодействие
16:10 - 16:15
Дискуссия. Ответы на вопросы
16:15 - 16:30
Перерыв
16:30 - 18:00
Секция «Безопасность фармакотерапии в психиатрии»
16:30 - 17:00
Диагностика и терапия генерализованного тревожного расстройства на основе новых клинических рекомендаций

Доклад при участии АО «ОТИСИФАРМ»

Баллы НМО не начисляются

17:00 - 17:20
Безопасность психофармармакотерапии: опыт фармакогенетического тестирования в реальной клинической практике
17:20 - 17:40
Риск падения при проведении психофармакотерапии: что делать?
17:40 - 18:00
Безопасность коррекции сна и поведения в общесоматической сети

21 МАЯ 2025

10:45 - 12:15
Секция «Международные тренды в области безопасности фармакотерапии»
10:45 - 11:05
Определение лекарственных препаратов с нерациональными фиксированными комбинациями доз: работа Экспертного комитета по лекарственным средствам, роль национальных служб фармаконадзора: успехи и неудачи
11:05 - 11:25
Опыт Республики Казахстан
11:25 - 11:45
Развитие системы фармаконадзора в Кыргызстане
11:45 - 12:05
Дополнительные меры минимизации рисков при назначении лекарственных препаратов с тератогенным эффектом
Кенденков Олег Игоревич
Гавриленко Л.Н.
Ефремова И.Н.
Черныш И.П.
12:05 - 12:15
Дискуссия. Ответы на вопросы
12:15 - 12:30
Перерыв
12:30 - 14:00
Секция «Совершенствование контроля безопасности лекарственных препаратов в РФ: вызовы и перспективы»
12:30 - 12:45
Надзорные функции российского регулятора в области фармаконадзора
12:45 - 13:00
Состояние и перспективы развития системы фармаконадзора в Российской Федерации
13:00 - 13:15
Законодательный контур ФН в РФ
13:15 - 13:45
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения №3518: основные изменения
13:45 - 14:00
Актуальные вопросы фармаконадзора в Астраханской области
14:00 - 14:45
Перерыв
14:45 - 16:15
Секция «Обеспечение безопасности пациентов в клиническом исследовании»
14:45 - 15:00
Профилактические мероприятия в контроле клинических исследований: тенденции, нормативное регулирование
15:00 - 15:15
Особенности мотивации участия добровольцев в клинических исследованиях биоэквивалентности
15:15 - 15:30
Особенности проведения этической экспертизы документов клинического исследования
15:30 - 15:45
Вопросы профессиональной подготовки специалистов клинических исследований
15:45 - 16:00
Клинические исследования с участием детей: роль этической экспертизы
16:00 - 16:15
Дискуссия. Ответы на вопросы
16:15 - 16:30
Перерыв
16:30 - 18:00
Секция «Тяжелые реакции лекарственной гиперчувствительности»
16:30 - 17:00
Лекарственно-индуцированная анафилаксия
17:00 - 17:20
Варианты развития реакций лекарственной гиперчувствительности при применении рентгеноконтрастных препаратов
17:20 - 17:40
Местные анестетики — вопросы безопасного применения
17:40 - 18:00
Проблема аллергии к бета-лактамным антибиотикам

21 МАЯ 2025

10:45 - 12:15
Секция «Организация системы фармаконадзора в медицинской организации»
10:45 - 11:05
Роль информационных технологий в выявлении нежелательных лекарственных событий
11:05 - 11:25
Рациональное использование антимикробных препаратов в рамках стандартов JCI: опыт многопрофильной больницы
Карабаева Раушан Жомартовна
Нурпеисова А.А.
Ахмедия Р.
11:25 - 11:45
Баланс эффективности и безопасности лекарственных средств: роль клинического фармаколога
11:45 - 12:05
Место классификации AWaRe в программе управления антибиотикотерапией
12:05 - 12:15
Организация обучения медицинских работников принципам локального фармаконадзора
12:15 - 12:30
Перерыв
12:30 - 14:00
Секция «Самостоятельная организация системы фармаконадзора или аутсорсинг»
12:30 - 12:50
Самостоятельная организация системы ФН vs. Аутсорсинг

Доклад при поддержке компании «Фармкомплаенс»

Баллы НМО не начисляются

12:50 - 13:15
Самостоятельная организация системы фармаконадзора и взгляд ДРУ на аутсорсинг
13:15 - 13:40
Аутсорсинг системы фармаконадзора: проблемы взаимодействия с ДРУ и решения
13:40 - 14:00
Дискуссия. Ответы на вопросы
14:00 - 14:45
Перерыв
14:45 - 16:15
Секция «Критические процессы фармаконадзора»
14:45 - 15:05
Практические аспекты организации работы по управлению сигналами в системе фармаконадзора ДРУ
15:05 - 15:25
Мониторинг регуляторных решений по безопасности лекарственных препаратов
15:25 - 15:45
Проведение пользовательского тестирования материалов, предназначенных для пациентов и врачей

Доклад при поддержке ООО «Статэндокс»

Баллы НМО не начисляются

15:45 - 16:00
Экстренные проблемы, связанные с безопасностью в фармаконадзоре
16:00 - 16:15
Опыт внедрения и использования реестра рисков в фармаконадзоре
Рахимова Юлия Альбертовна
Асылбаева А.Р.
Ирикова Д.Д.
16:15 - 16:30
Перерыв
16:30 - 18:00
Семинар «Подготовка регистрационного досье лекарственных препаратов. Фармаконадзор в особых популяционных группах» (ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)
16:30 - 16:50
Профиль безопасности и риска ингибиторов иммунных контрольных точек
16:50 - 17:10
Представление документов по фармаконадзору в регистрационное досье при различных процедурах ЕАЭС
17:10 - 17:30
Особенности фармаконадзора за ЛП, применяемыми в педиатрической популяции
17:30 - 17:50
Особенности фармаконадзора за ЛП, применяемыми в геронтологической популяции
17:50 - 18:00
Дискуссия. Ответы на вопросы
Зал 1
Зал 2
Зал 3

22 МАЯ 2025

09:00 - 10:30
Секция «Безопасность фармакотерапии в онкологии». Часть 1
09:00 - 09:10
Вступительное слово
09:10 - 09:30
Гипогаммаглобулинемия в фокусе: обеспечение безопасности инновационной терапии в онкогематологии

Доклад при поддержке компании «CSL Behring»

Баллы НМО не начисляются

09:30 - 09:45
Безопасность и эффективность профилактики поражения ЦНС у больных с ДВККЛ высокого риска
09:45 - 10:00
Вопросы фертильности и защиты репродукции у больных с распространенными стадиями лимфомы Ходжкина
Шпирко Валерия Олеговна
Тумян Г.С.
Назаренко Т.А.
Мартиросян Я.О.
Кошкина У.Г.
Рамазанова С.Ф.
10:00 - 10:20
Ингибиторы ВТК в первой линии терапии мантийноклеточной лимфомы — плюсы и минусы
Кошкина Ульяна Гордеевна
Тумян Г.С.
Семенова А.А.
Шпирко В.О.
Ключагина Ю.И.
Рамазанова С.Ф.
Аракелян А.В.
Черенцова А.И.
Петрова Г.Д.
Баранова О.Ю.
10:20 - 10:30
Дискуссия. Ответы на вопросы
10:30 - 10:45
Перерыв
10:45 - 12:15
Секция «Безопасность фармакотерапии в онкологии». Часть 2
10:45 - 11:05
Безопасность иммунотерапии ингибиторами контрольных точек противоопухолевого иммунного ответа у пациентов со злокачественными опухолями
Лядова Марина Александровна
Мансурова Ю.С.
Нерсесова Т.А.
11:05 - 11:25
Безопасность терапии первой линии у пациентов с диссеминированным раком почки (исследование реальной клинической практики)
Нерсесова Татьяна Александровна
Волкова М.И.
Лядова М.А.
11:25 - 11:45
Межлекарственное взаимодействие у пациентов, получающих химиотерапию по схеме FOLFOX
11:45 - 12:05
Профиль безопасности и переносимости комбинации пембролизумаба с ленватинибом у пациентов с распространенным почечно-клеточным раком (результаты исследования IV фазы)

Доклад при поддержке ООО «Эйсай»

Баллы НМО не начисляются

12:05 - 12:15
Дискуссия. Ответы на вопросы
12:15 - 12:30
Перерыв
12:30 - 13:15
Пленарный доклад «Безопасность фармакотерапии в онкологии»
13:15 - 14:00
Перерыв
14:00 - 15:30
Секция «Гармония эффективности и безопасности в лечении рака молочной железы»

Секция при поддержке ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Баллы НМО не начисляются

14:00 - 14:05
Приветственное слово
14:05 - 14:25
Новые возможности таргетной терапии раннего BRCA-ассоциированного рака молочной железы

Секция при поддержке ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Баллы НМО не начисляются

14:25 - 14:45
Новые возможности терапии пациентов с ГР — положительным HER2 — отрицательным мРМЖ с альтерациями сигнального пути AKT

Секция при поддержке ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Баллы НМО не начисляются

14:45 - 15:05
Новая высота в лечении HER2+ и HER2low распространенного рака молочной железы

Секция при поддержке ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Баллы НМО не начисляются

15:05 - 15:20
Трастузумаб дерукстекан — инновационный конъюгат в лечении солидных опухолей

Секция при поддержке ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Баллы НМО не начисляются

15:20 - 15:30
Дискуссия. Ответы на вопросы
15:30 - 15:45
Перерыв
15:45 - 17:15
Секция «Безопасность фармакотерапии в онкологии». Часть 3
15:45 - 16:05
Роль овариальной супрессии у больных раком молочной железы с позиции онкологической эффективности и сохранения качества жизни
16:05 - 16:25
Безопасность фармакотерапии боли в онкологии
16:25 - 16:45
Молекулярно-генетические предикторы токсичности препаратов в лечении опухолей ЖКТ
16:45 - 17:05
Безопасность современных режимов химиотерапии в лечении злокачественных новообразований во время беременности
17:05 - 17:15
Дискуссия. Ответы на вопросы

22 МАЯ 2025

09:00 - 10:30
Секция «Вопросы безопасности фармакотерапии в программах подготовки врачей на разных уровнях подготовки»
09:00 - 09:15
Обучение основам лекарственной безопасности в медицинском вузе
Батищева Галина Александровна
Гончарова Н.Ю.
Черенкова О.В.
09:15 - 09:30
Преемственность преподавания вопросов фармакобезопасности
09:30 - 09:45
Кадровое и информационное обеспечение медицинского образования и практического здравоохранения РФ

Доклад при поддержке Издательской группы «ГЭОТАР-Медиа»

Баллы НМО не начисляются

09:45 - 10:00
Безопасность пациентов в программах подготовки организаторов здравоохранения
10:00 - 10:15
Образование как инструмент безопасности: подходы к обучению врачей по лекарственной безопасности
10:15 - 10:30
Дискуссия. Ответы на вопросы
10:30 - 10:45
Перерыв
10:45 - 12:15
Секция «Обучение по фармаконадзору в индустрии и для индустрии»
10:45 - 11:05
Проблемы обучения персонала, выявляемые при аудитах системы фармаконадзора

Доклад при поддержке ООО «Статэндокс Академия»

Баллы НМО не начисляются

11:05 - 11:25
Организация обучения специалистов по фармаконадзору. Опыт Республики Узбекистан
11:25 - 11:45
Типовая презентация ежегодного обучения по фармаконадзору презентация ежегодного обучения по фармаконадзору
11:45 - 12:00
Образовательные мероприятия по фармаконадзору для отрасли
12:00 - 12:15
Дискуссия. Ответы на вопросы
12:15 - 12:30
Перерыв
12:30 - 13:15
Пленарный доклад «Безопасность фармакотерапии в онкологии»
13:15 - 14:00
Перерыв
14:00 - 15:30
Секция «Вопросы безопасности фармакотерапии и комплаенса — в фокусе пациент»
14:00 - 14:20
Важность техники ингаляции лекарственных препаратов при бронхиальной астме
14:20 - 14:40
Как измерить приверженность?
14:40 - 15:00
Технологии повышения приверженности при общении с пациентом
15:00 - 15:20
Школы пациентов — успешный опыт диабетологии
15:20 - 15:30
Дискуссия. Ответы на вопросы
15:30 - 15:45
Перерыв
15:45 - 17:30
Секция «Обеспечение лекарственной безопасности на уровне аптеки и фармацевтическое консультирование»
15:45 - 16:15
Аптечное изготовление лекарственных препаратов как вызов системе медицинского и фармацевтического образования

Доклад при поддержке ГК «Р-Фарм»

Баллы НМО не начисляются

16:15 - 16:30
Замена лекарственных препаратов на БАДы. Вопрос эффективности и безопасности
16:30 - 16:45
Фармацевтическое консультирование сложного больного
16:45 - 17:00
Полипрагмазия в практике фармацевтического работника
17:00 - 17:15
Посетитель аптеки с головной болью: что посоветовать
17:15 - 17:30
Фармацевтическое консультирование при отпуске препаратов кальция и витамина D
Бейтуллаев Асан Марленович
Егорова Е.А.
Матвеев А.В.

22 МАЯ 2025

09:00 - 10:40
Секция «Фармакоэкономические исследования безопасности»
09:00 - 09:20
Проблемы расчета бремени НР в РФ
09:20 - 09:35
Пример расчета бремени НР на НПВС
09:35 - 09:55
Примеры проведения экономической оценки при локализации технологий на территории РФ

Доклад при поддержке ООО «ПРОМОМЕД ДМ»

Баллы НМО не начисляются

09:55 - 10:10
Проблема избыточного потребления лекарственных средств: результаты ATC/DDD-анализа просроченных и неиспользованных ЛС
10:10 - 10:40
Особенности проведения клинико-экономического анализа инновационных препаратов

Доклад при поддержке АО «Рош-Москва»

Баллы НМО не начисляются

10:40 - 10:45
Перерыв
10:45 - 12:15
Секция «Исследования безопасности на доклиническом этапе»
10:45 - 11:00
Модели трансгенных животных как основа персонализированных доклинических исследований
11:00 - 11:15
Оценка безопасности перспективных агентов, используемых для лечения нейродегенеративных процессов, связанных с суперэкспрессией аберрантного белка FUS[1-359]
11:15 - 11:30
Доклиническое исследование синтетического агониста гетерорецептора EPOR/CD131 на модели таупатии в опытах in vivo
11:30 - 11:45
Доклиническое исследование фармакологической композиции на основе тетрапептида HAEE, цинка, человеческого сывороточного альбумина на модели таупатии в опытах in vitro
11:45 - 12:00
Доклиническое исследование двувекторной системы на основе аденоассоциированного вируса генной терапии миопатии Миоши
12:00 - 12:15
Выбор безопасных лекарственных средств для фармакотерапии экспериментальной модели болезни Альцгеймера
Радченко Александра Игоревна
Апостол А.А.
Апостол С.В.
12:15 - 12:30
Перерыв
12:30 - 13:15
Пленарный доклад «Безопасность фармакотерапии в онкологии»
13:15 - 14:00
Перерыв
14:00 - 15:30
Секция «Безопасность лекарственных средств в офтальмологии»
14:00 - 14:15
Клинические рекомендации как инструмент терапии NOLI NOCERE!
14:15 - 14:30
Алгоритм ведения пациентов с глаукомой на основе клинических рекомендаций
14:30 - 14:45
Офтальмологические и междисциплинарные аспекты заболеваний лиц пожилого возраста. Значение клинических рекомендаций в решении проблемы
14:45 - 15:00
Современные возможности диагностики и лечения неинфекционных увеитов
15:00 - 15:15
Офтальмологические осложнения фармакотерапии ожирения
15:15 - 15:30
Дискуссия. Ответы на вопросы
15:30 - 15:45
Перерыв
15:45 - 17:15
Секция «Безопасность лекарственных средств в эндокринологии»
15:45 - 16:10
Роль и место НМГ в управлении СД 2
16:10 - 16:40
Возможно ли безопасное управление СД 2 типа в современных условиях?

Доклад при поддержке ООО «Фармасинтез-Тюмень»

Баллы НМО не начисляются

16:40 - 17:10
Тирзепатид. Эффективность и безопасность

Доклад при поддержке компании «ГЕРОФАРМ»

Баллы НМО не начисляются

17:10 - 17:15
Дискуссия. Ответы на вопросы
Зал 1
Зал 2
Зал 3

23 МАЯ 2025

09:00 - 10:30
Секция «Сложные и нерешенные вопросы фармакотерапии сердечно-сосудистых заболеваний»
09:00 - 09:20
Антиагрегантная терапия в сложных клинических случаях
09:20 - 09:35
Эффективность и безопасность терапии диуретиками при ХСН
09:35 - 09:50
Современная антитромботическая терапия интракраниального атеросклероза
09:50 - 10:05
Ведение пациентов с постинфарктным кардиосклерозом: вопросы и ответы
10:05 - 10:35
Первый отечественный ингибитор Ха фактора в профилактике тромбозов при крупных ортопедических операциях
10:35 - 10:45
Перерыв
10:45 - 12:15
Секция «Terra incognita: безопасная фармакотерапия урологических заболеваний»
10:45 - 11:00
Эректильная дисфункция и сердечно-сосудистые заболевания: есть ли связь?
11:00 - 11:15
Мирабегрон — а все ли побочные эффекты нежелательны?
11:15 - 11:30
Альфа-адреноблокаторы: кому, что и почему
11:30 - 11:45
Лекарственно-индуцированная мочекаменная болезнь
11:45 - 12:00
Ноктурия. Персонализированный подход
12:00 - 12:15
Дискуссия. Ответы на вопросы
12:15 - 12:30
Перерыв
12:30 - 14:00
Секция «Безопасность фармакотерапии в период беременности»
12:30 - 12:45
Лечить нельзя отменить. Где ставить запятую? (антидепрессанты и беременность)
12:45 - 13:00
Перинатальные исходы противоопухолевой терапии в период беременности — опыт ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова»
13:00 - 13:15
Фармакотерапия кардиологических заболеваний при беременности: баланс эффективности и безопасности
13:15 - 13:30
Респираторные вирусные инфекции в период беременности
Хороших Наталия Владимировна
Каледина Е.Я.
Батищева Г.А.
13:30 - 13:45
Безопасность терапии у беременных: фармакоэпидемиологический подход для определения предпочтений специалистов
13:45 - 14:00
Дискуссия. Ответы на вопросы
14:00 - 14:45
Перерыв
14:45 - 16:15
Секция «Вопросы безопасности фармакотерапии у пациентов разных возрастных групп»
14:45 - 15:00
Пациент и лекарство
15:00 - 15:15
К вопросу о приверженности к лекарственной терапии
Потапов Владимир Николаевич
Пузин С.С.
Чандирли С.А.
Мирзаев К.Б.
15:15 - 15:30
Лекарственный аудит в рамках обучения врачей — профилактика развития серьезных нежелательных явлений у пациентов старшего возраста
Ильина Екатерина Сергеевна
Богова О.Т.
Сычев Д.А.
15:30 - 15:45
Нежелательные явления лекарственной противоопухолевой терапии у взрослых, перенесших острый лейкоз в детском возрасте
Орлова Наталья Васильевна
Тиганова О.А.
Карселадзе Н.Д.
15:45 - 16:00
Вопросы безопасности антитромботической терапии при остром коронарном синдроме у пациентов старческого возраста
Маркова Алена Сергеевна
Богова О.Т.
Мирзаев К.Б.
16:00 - 16:15
Дискуссия. Ответы на вопросы
16:15 - 16:30
Перерыв
16:30 - 17:30
Пленарный доклад «Клиническая фармакология в России: вчера, сегодня и завтра
17:30 - 17:40
Закрытие конгресса

23 МАЯ 2025

09:00 - 10:30
Секция «Редко, но метко: нежелательные лекарственные реакции и безопасность орфанных пациентов»
09:00 - 09:20
Лекарственно-индуцированная гемолитическая анемия
09:20 - 09:40
Нежелательные реакции при применении таргетной терапии у пациентов с муковисцидозом
09:40 - 10:10
Дефицит AADC и его маски: трудности дифференциальной диагностики и возможности терапии

Доклад при поддержке ООО «ПиТиСи Терапьютикс»

Баллы НМО не начисляются

10:10 - 10:25
Злокачественная гипертермия в современной клинической практике
10:25 - 10:40
Терапия орфанных заболеваний. Эффективность и безопасность
10:40 - 10:45
Перерыв
10:45 - 12:15
Отечественные лекарственные препараты в клинической практике: безопасность пациентов это главное! Что делается для этого?
10:45 - 11:00
Лекарственная безопасность. Пациент — это главное!
11:00 - 11:25
Трансформация взглядов: от сахароснижающей до болезнь-модифицирующей терапии
11:25 - 11:40
Подходы российского регулятора к обеспечению эффективности и безопасности отечественных лекарственных препаратов
11:40 - 12:00
Медико-экономические эффекты от внедрения дженериковых лекарственных препаратов

Доклад при поддержке ООО «ПРОМОМЕД ДМ»

Баллы НМО не начисляются

12:00 - 12:15
Биоэтика в регулировании обращения лекарственных средств: вызовы и решения для стран БРИКС
12:15 - 12:30
Перерыв
12:30 - 14:00
Секция «Проблемные препараты с точки зрения безопасности: антикоагулянты и антибиотики»
12:30 - 13:00
Фармакогенетика первого российского ингибитора фактора Ха: влияние полиморфизмов CYP-генов и транспортеров на фармакокинетику и профиль безопасности

Доклад при поддержке компании «Авексима Диол»

Баллы НМО не начисляются

13:00 - 13:20
Терапевтический лекарственный мониторинг ванкомицина — ключ к балансу безопасности и эффективности лечения
Цыганко Дмитрий Викторович
Бердникова Н.Г.
Мельников Е.С.
Родина Т.А.
Токарева М.А.
13:20 - 13:40
Персонализированная терапия левофлоксацином: акцент на фармакокинетике
Бердникова Надежда Георгиевна
Цыганко Д.В.
Меньшов В.А.
13:40 - 14:00
Лекарственное взаимодействие ПОАК 
14:00 - 14:45
Перерыв
14:45 - 16:15
Секция «Коморбидность и полипрагмазия»
14:45 - 15:00
Эффективные инструменты системы управления качеством медицинской деятельности при обеспечении лекарственной безопасности
15:00 - 15:15
Лечение коморбидного пациента с сердечно-сосудистыми заболеваниями
15:15 - 15:30
Лекарственная безопасность в эпоху коморбидности: как не утонуть в полипрагмазии?
15:30 - 15:45
Лекарственные взаимодействия препаратов при оказании помощи пациентам с синдромом отмены алкоголя в отделении реанимации и анестезиологии
15:45 - 16:00
Мнение врачей о фармакотерапии боли
Сушинский Вадим Эдуардович
Сачек М.М.
Свизунов О.И.
16:00 - 16:15
Дискуссия. Ответы на вопросы
16:15 - 16:30
Перерыв
16:30 - 17:30

Пленарный доклад «Клиническая фармакология в России: вчера, сегодня и завтра»

Трансляция в зале 1

23 МАЯ 2025

09:00 - 10:45
Секция «Вопросы лекарственного обеспечения»
09:00 - 09:15
Трансляционная медицина: аспекты разработки инновационных лекарственных препаратов
09:15 - 09:30
Информационные системы для мониторинга и анализа лекарственных препаратов
09:30 - 09:45
Экономика бюджетных средств при включении лекарственных препаратов в области онкологии и онкогематологии в перечень ЖНВЛП
09:45 - 10:00
Сложности и перспективы регулирования обращения CAR-T технологий
10:00 - 10:15
Требования к хранению и транспортировке лекарственных средств для обеспечения безопасности применения лекарственных средств

Доклад при поддержке ООО «Статэндокс»

Баллы НМО не начисляются

10:15 - 10:45
Пациент в центре внимания: ускорение доступа к новым препаратам перечня ЖНВЛ

Доклад при поддержке АО «БИОКАД»

Баллы НМО не начисляются

10:45 - 12:30
Секция «Лекарственное обеспечения пациентов с тяжелыми жизнеугрожающими заболеваниями в том числе орфанными заболеваниями: текущий статус и перспективы»
10:45 - 11:00
Государственная политика в сфере лекарственного обеспечения орфанных заболеваний: баланс между доступностью и эффективностью
11:00 - 11:15
Нормативное регулирование бюджетного финансирования ограничительных перечней лекарственных препаратов для обеспечения эффективной и безопасной фармакотерапии пациентов с орфанной патологией. Опыт Республики Беларусь
11:15 - 11:30
Данные реальной клинической практики в системе лекарственного обеспечения: инструменты принятия решений в условиях недостаточности клинических данных
11:30 - 12:00
Текущее состояние и пути совершенствования лекарственного обеспечения пациентов с гематологическими заболеваниями

Доклад при поддержке компании «Новартис»

Баллы НМО не начисляются

12:00 - 12:30
Инновационные подходы к терапии поздних линий хронического миелоидного лейкоза

Доклад при поддержке компании «Новартис»

Баллы НМО не начисляются

12:30 - 12:40
Перерыв
12:40 - 14:00
Секция «ИИ и информационные технологии в обеспечении безопасности фармакотерапии»
12:40 - 13:00
Практический опыт использования ИИ (больших языковых моделей) в клинической фармакологии
13:00 - 13:15
Современные системы оценки и снижения рисков лекарственных назначений

Доклад при поддержке Издательской группы «ГЭОТАР-Медиа»

Баллы НМО не начисляются

13:15 - 13:30
Digital-технологии в формировании безопасной фармакотерапии
Мардас Диана Михайловна
Сачек М.М.
Романова И.С.
Гавриленко Л.Н.
13:30 - 13:45
Выявление нежелательных лекарственных реакций in silico с целью ранней оценки безопасности фармацевтических субстанций
13:45 - 13:55
Общедоступный российский исследовательский регистр «НАРНИС»
13:55 - 14:00
Дискуссия. Ответы на вопросы
14:00 - 14:45
Перерыв
14:45 - 16:15
Секция «Фармаконадзор в нефрологии»
14:45 - 15:10
Лекарственное острое повреждение почек — факторы риска, меры профилактики
15:10 - 15:15
Дискуссия. Ответы на вопросы
15:15 - 15:40
Лекарственные гломерулопатии — не только мембранозная нефропатия
15:40 - 15:45
Дискуссия. Ответы на вопросы
15:45 - 16:10
Нефротоксические эффекты противоопухолевых препаратов
16:10 - 16:15
Дискуссия. Ответы на вопросы
16:15 - 16:30
Перерыв
16:30 - 17:30

Пленарный доклад «Клиническая фармакология в России: вчера, сегодня и завтра»

Трансляция в зале 1